User:Sezrf
From Wikibalten
(Difference between revisions)
(→''' Erfahrungswerte ''') |
|||
Line 4: | Line 4: | ||
===''' Berufsbezeichnung/Berufsfeld: '''=== | ===''' Berufsbezeichnung/Berufsfeld: '''=== | ||
- | *„Clinical research scientist“ in der klinische Produktentwicklung, Stoffwechsel, Immunologie, | + | *„Clinical research scientist“ in der klinische Produktentwicklung, Stoffwechsel, Immunologie, Frauengesundheit, bei Merck Serono in Genf. |
===''' Erfahrungen/Kompetenzen:'''=== | ===''' Erfahrungen/Kompetenzen:'''=== | ||
*Grundlagenforschung: Molekularbiologie des Diabetes | *Grundlagenforschung: Molekularbiologie des Diabetes | ||
*Klinische Forschung in der pharmazeutischen Industrie: | *Klinische Forschung in der pharmazeutischen Industrie: | ||
- | **Planen der klinischen Entwicklung von Medikamenten, was u.a. Literaturauswertung, | + | **Planen der klinischen Entwicklung von Medikamenten, was u.a. Literaturauswertung, Kongressbesuch und Informationsaustausch mit Experten beinhaltet. |
**Planung, Betreuung und Auswertung von klinischen Studien. | **Planung, Betreuung und Auswertung von klinischen Studien. | ||
**Redaktion verschiedener Dokumente, die zur (Erneuerung der) Zulassung von Medikamenten benötigt werden. | **Redaktion verschiedener Dokumente, die zur (Erneuerung der) Zulassung von Medikamenten benötigt werden. |
Revision as of 13:07, 24 January 2007
Contents |
Erfahrungswerte
Ausbildung/Studium/Universität, ggf. akademischer Grad:
- Biologie-Studium, Universität Genf und Düsseldorf, Dr. rer. nat.
Berufsbezeichnung/Berufsfeld:
- „Clinical research scientist“ in der klinische Produktentwicklung, Stoffwechsel, Immunologie, Frauengesundheit, bei Merck Serono in Genf.
Erfahrungen/Kompetenzen:
- Grundlagenforschung: Molekularbiologie des Diabetes
- Klinische Forschung in der pharmazeutischen Industrie:
- Planen der klinischen Entwicklung von Medikamenten, was u.a. Literaturauswertung, Kongressbesuch und Informationsaustausch mit Experten beinhaltet.
- Planung, Betreuung und Auswertung von klinischen Studien.
- Redaktion verschiedener Dokumente, die zur (Erneuerung der) Zulassung von Medikamenten benötigt werden.
zurück zur Hauptseite