F00 Demencias

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Ultima modificación: "PageStamp" ======F00: Demencia =====Clínica A evaluar: comprensión, juicio, pensamiento abstracto, razonamiento, capacidad de aprendizaje, alteraciones sensoriales y de la atención. Hallazgos: apraxia, agnosia, afasia (funciones cognoscitivas instrumentales), reducción del flujo de ideas y deterioro en el proceso de almacenar información con alteraciones en la atención.

  • Memoria: alteración precoz y predominante con dificultad para aprender material nuevo y recordar lo anteriormente aprendido. Se altera en 1º lugar la memoria próxima, inmediata, primaria y progresivamente la memoria remota, secundaria.

La memoria procesual (cómo) está menos afectada que la declarativa (qué).

  • Lenguaje: disminución de la fluidez verbal, incapacidad de nombrar objetos, vaguedad, imprecisión. Afasia: generalmente de aparición más tardía. Puede conservarse sintaxis con construcción de frases menos complejas. Alteración del lenguaje escrito.
  • Praxias: dificultad para realización de tareas complejas (llamar por teléfono) y luego sencillas (desvestirse). La alteración de las funciones ejecutivas se relaciona con alteraciones en el LF y vías subcorticales asociadas.

Requiere: pensamiento abstracto, planificación, secuenciación.

  • Gnosias: alteración en el reconocimiento de objetos: agnosias visuales (no reconocer persona), táctiles, corporales (der izq).
  • Pensamiento abstracto y juicio: pensamiento abstracto: incapacidad para afrontar situaciones nuevas, operaciones de abstracción y síntesis o dar pasos adecuados para la consecución de un objetivo.
  • Orientación: orientación temporal -> orientación espacial -> orientación autopsíquica.
  • Atención: aprosexia: dificultad para mantener la atención.
  • Percepción, pensamiento, humor y afectividad
  • Síntomas psicóticos (20-50% de demencias): delirios simples, poco elaborados. Temas: persecución, robos, celos, daño y perjuicio, delirios de sustitución, delirio dermatozoico de Ekbon.
  • Alucinaciones (15-50%): visuales, auditivas, olfatorias o cenestésicas. Si hay alucinaciones, peor pronóstico, probable rápido deterioro cognitivo.
  • Síntomas afectivos (20-70%): sobre todo en formas vasculares con lesiones a localización frontal izquierda anterior, también en HNT, Huntington, Parkinson. Más frecuentes en estadíos iniciales. Son menos frecuentes los síntomas maniformes.

Doble origen: reacción psicológica a la pérdida de facultades + alteración de neurotransmisores por el proceso degenerativo (sobre todo locus coeruleus y sustancia nigra). En DTA, la presencia de depresión está asociada a un aumento de la mortalidad.

  • Otros síntomas psiquiátricos: insomnio, ansiedad, delirium, trastorno adaptativo mixto ansioso-depresivo. Alteraciones del sueño con inversión del ciclo sueño/vigilia.
  • Conducta: raptus de violencia, extravíos, agresividad, reacciones catastróficas ante mínimos contratiempos, caídas, vagabundeo, conductas desinhibidas e inadecuadas, descuido de aspecto o aseo personal, excesiva familiaridad con extraños.

Sindrome de Diógenes: tendencia a la recogida de basura (silogomanía), aislamiento, falta de higiene, oposicionsimo y retraimiento.

  • Personalidad: acentuación de rasgos preexistentes (caricaturización).
  • Deterioro social que se refleja en la vida cotidiana.
  • Otros: sindrome de Klüver-Bucy (raro) por lesión temporal bilateral con hiperoralidad, hipersexualidad, agnosia e hiperactividad.

La aparición de incontinencia urinaria es indicador de aumento de la mortalidad en los siguientes 2-3 años.

Síntomas sugestivos:

  • pérdida frecuente de artículos personales
  • dificultades para recordar eventos recientes y nombres
  • dificultades en la orientación en lugares conocidos
  • dificultades para encontrar la palabra
  • dificultades con la aritmética o con acciones complejas (cocinar)
  • problemas en las siguientes áreas: iniciativa, estado de ánimo, irritabilidad, sospecha.

Sospecha de Inicio de Alzheimer:

  • Desde el inicio al diagnóstico: 2.5-3 años.
  • Síntomas "livianos" de depresión
  • Cierto aislamiento social
  • Disminución de la actividad y la iniciativa
  • Disminución de la respuesta emocional

Sospecha de demencia vascular:

  • historia familiar de demencia
  • episodios isquémicos transitorios
  • infartos lacunares recurrentes
  • historia de migrañas
  • trastornos del estado de ánimo
  • demencia de evolución rápida.

Sospecha de Parálisis Supranuclear Progresiva:

  • Marcha inestable o caídas frecuentes
  • rigidez aquinética
  • oftalmoplejia supranuclear
  • parálisis seudobulbar
  • deterioro cognitivo
  • falta de respuesta a levodopa

Sospecha de demencia fronto-temporal:

  • pérdida del cuidado personal
  • desinhibición
  • cambios en el estado de ánimo o personalidad
  • estereotipias o perseveración
  • disminución de la fluidez verbal
  • alteración de memoria visual espacial
  • hiperoralidad
  • reflejos primitivos

====Esquema de memoria

  • Memoria inmediata sensorial (primaria): está en la mente mientas se usa; si no se codifica en la memoria secundaria se pierde. Exploración: recordar y reproducir lo presentado en 30". Amplitud de dígitos.
  • Memoria explícita declarativa
  • Episódica (secundaria)
  • Reciente: recordar material presentado de varios segundos a horas/días. Exploración: recordar 3 palabras 3-5' luego de su presentación.
  • Remota: recordar material presentado hace largo tiempo. Exploración: recordar datos de semanas, meses o años atrás.
  • Semántica (terciaria): repositorio de información personal o bien aprendida (conocimientos).
  • Memoria implícita, no declarativa de procedimiento

====En suma AP médicos, s/t neurológicos, alcoholismo, lúes. AF de demencia. Que consulta por cuadro de X evolución. =====I. Agrupación sindromática ====1. Motivo de consulta ===1. Sindrome conductual Crisis de EPM, conductas absurdas, antisociales. IAE, en contexto de impulsividad (no mide riesgo - juicio), dependiendo de lo cognitivo. Conductas basales. ===2. Sindrome delirante Delirio pobre, ideación paranoide, robo, vinculado a trastornos cognitivos. Manifestado en lo conductual... ===3. Sindrome confuso-onírico ===4. Sindrome depresivo IAE con todos sus ítems, en contexto depresivo. Conducas basales y pragmatismos. Vinculado a lo cognitivo. Todo esto inscrito en un contexto sintomático que pasamos a analizar. ====2. Sindrome intelectual deficitario adquirido Dado por un debilitamiento progresivo, global y profundo de las funciones intelectuales y las conductas sociales, desde hace... y que se manifiesta a diferentes niveles: ===A. Nivel intelectual: por alteraciones en: ==A. Funciones psíquicas superiores:

  • razonamiento: con alteración del capital mental, ya que el paciente es incapaz de ordenar con la ayuda de conceptos una construcción lógica en relación a un fin usando técnicas intelectuales y verbales (ej: operaciones aritméticas simples). Con pérdida

de la capacidad de abstracción (ej: interpretación de refranes, conceptos en pruebas de semejanzas y diferencias, conceptos abstractos [patria], etc.)

  • juicio: perturbación de los valores lógicos y de la realidad con incapacidad para medir las consecuencias de sus actos (ej: sale desnudo).

Con carencia autocrítica dado por los actos citados, la carencia de conciencia de morbidez y la indiferencia frente a los déficits.

  • adquisividad: incapacidad de utilizar la experiencia previamente adquirida ante situaciones nuevas (ej: manejo del dinero).

==B. Incapacidad operatoria o de funciones operacionales: Memoria: imprecisiones e inexactitudes en el relato:

  • fijación
  • olvido de cosas que le dicen o pensaba hacer
  • inmediata: repetición de objetos
  • evocación:
  • tardía s/p: hablar de gravedad si está alterada
  • reciente: incapacidad de retener más de un minuto el material (ej: nombre del entrevistador). También muestra la incapacidad de fijación.

Se aprecian falsos reconocimientos, fabulación.

Ley de Ribot: solidez de recuerdos antiguos en relación a los recientes.

Orientación:

  • 1º alopsíquica (primero tiempo, luego espacio)
  • 2º autopsíquica

Perderse en espacios grandes y abiertos (vinculado a la memoria de fijación, no recuerda el recorrido andado). No puede acceder a los pensamiento abstractos (tiempo).

Atención: dispersa y lábil. Pérdida de concentración, dado en la repetición retrógrada de dígitos, meses y días de la semana. ==C. Alteración de las funciones simbólicas

  • afasia-lenguaje: vago, no finalista, superficial, anecdótico, con tendencia a la aprobatividad, empobrecido, estereotipado.
  • gnosias: falla en el reconocimiento o identificación de objetos a pesar de funciones sensoriales intactas. Estereognosia: reconocimiento por el tacto.
  • praxias: incapacidad para llevar a cabo tareas motoras a pesar de que tanto la comprensión como las funciones motoras están intactas. Praxia del vestir. Praxias:
  • constructivas: figuras bi-tridimensionales
  • ideomotoras: gestos simples (venia, saludo)
  • ideatorias: actos que requieren coordinaciones sucesivas para utilizar un objeto (peinarse, fósforo, etc.)

===B. A nivel ético-moral: Relación estrecha con la alteración del juicio que igual destacamos por su jerarquía.

  • dado por pérdida de las inhibiciones con exaltación pulsional que se expresa por conductas sexuales anormales: exhibicionismo, intento de violación, lenguaje soez.
  • conductas con implicancias médico-legales, bulimia, higiene personal deficitaria, alcoholismo, vagabundeo, conductas antisociales.

===C. A nivel social: Reducido al mundo intrafamiliar, sin proyección social, desde hace... alteración de pragmatismos. Destacar grado de autonomía. Este síndrome deficitario se acompaña de elementos de alteración en la esfera del humor y la afectividad: emotividad, labilidad afectiva, impulsividad, autoritarismo, falta de contención emocional. El síndrome depresivo está ligado como co-morbilidad. ====3. Síndrome de alteración de las conductas basales y pragmatismos Dado por insomnio, anorexia, pragmatismos analizados en el síndrome deficitario. ====4. Síndrome somático CV: HTA, etc. Neurológico: TEC, motor deficitario, etc. General. II. Personalidad y nivel Nivel: destacar empobrecimiento con balance negativo (rico que se ha empobrecido) Personalidad: premórbida vs. actual: acentuación de rasgos. =====III. Diagnóstico positivo ====Demencia: Por la existencia de un síndrome deficitario intelectual adquirido con debilitamiento progresivo que interfiere con la actividad cotidiana y lleva al paciente a una pérdida de su autonomía, donde importa destacar el deterioro del juicio y las ma nifestaciones a nivel ético-moral, de X años de evolución, en una persona de X edad, que no presentaba previo al inicio del cuadro elementos de deterioro (+ lo orgánico). ===CIE-10: "Sindrome debido a una enfermedad del cerebro, generalmente de naturaleza crónica o progresiva, en la que hay déficit de múltiples funciones corticales superiores, entre ellas: memoria, pensamiento, orientación m comprensión, cálculo, capacidad de 

aprendizaje, lenguaje y juicio".

===DSMIV: "Presencia de múltiples déficits cognitivos (que incluyen deterioro de memoria) que se deben a los efectos fisiológicos directos de una enfermedad médica, o a efectos persistentes de una sustancia o a múltiples etiologías". Modelo clínico: ===Cortical: Alteración de memoria; afectación de gnosias, praxias y lenguaje, habilidades visuoespaciales y cálculo; pueden haber dificultades en las funciones ejecutivas (organización, abstracción, juicio y capacidad de introspección); movimientos preserva dos hasta fases tardías; personalidad poco afectada (cierta pasividad o brusquedad en las reacciones); en la afeectividad: cierta labilidad emocional. Pueden ser conscientes del déficit. ===Subcortical: Enlentecimiento progresivo de todos los procesos mentales, labilidad, depresión, disartria, signos bulbares, hemiparesia motora pura. Inicialmente menos afectación en funciones cognoscitivas como numeración, cálculo, etc; menor alteración de memoria visual o verbal. Déficit de aprendizaje de nuevos movimientos motores o tareas. Disminución de habilidades para la organización y planificación; alteraciones de la motilidad (movimientos involuntarios, corea, temblor); conservación del lenguaje por más tiempo que la forma cortical; cambios en la personalidad intensos (apatía, inercia



, pérdida de la espontaneidad); alteraciones repetidas y precoces en el humor (depresión y ocasionalmente manía insulsa). Se asemeja más a un cuadro de alteración del humor, con menos evidencia de alteración de las funciones cognoscitivas. Ejemplos: Huntington, Parkinson, Parálisis Supranuclear Progresiva. ===Tipo clínico (CIE-10)

  • Demencia en la enfermedad de Alzheimer. Especificadores: de inicio precoz (<65 años)/ tardío; atípica o mixta.

Diagnóstico por: presencia de cuadro demencial de comienzo insidioso y curso continuo + exclusión de otras causas + ausencia de AVE + AF DTA o Down

  • Demencia vascular . Especificadores: de inicio agudo; multiinfarto; vascular subcortical; vascular mixta cortical y subcortical; otras; sin especificar.
  • Demencia en enfermedades clasificadas en otro lugar: Pick, Creutzfeldt-Jakobson; Huntington; HIV; enfermedades específicas clasificadas en otro lugar.
  • Demencias sin especificación: sin síntomas adicionales, con predominio de: ideas delirantes, alucinaciones, síntomas depresivos, síntomas mixtos.
  • Sindrome amnésico orgánico no inducido por alcohol u otras sustancias psicotropas

===Momento evolutivo:

  • incipiens: sólo déficit intelectual 8no existe social o ético-moral)
  • período de estado: ya constituido.
  • terminal: deterioro importante, grave.

===Criterios de gravedad:

  • leve: deterioro laboral con vida independiente.
  • moderada: vida independiente peligrosa, supervisión, autocrítica alterada: juicio.
  • grave: supervisión continua, no existe higiene personal mínima, juicio muy alterado, lenguaje incoherente o mudo.

Nos inclinamos a.... ya que el diagnóstico definitivo está sujeto a la compensación del cuadro actual, con la corrección de factores que favorecen el deterioro, incidiendo en éste. ===Complicaciones:

  • síndrome depresivo (o comorbilidad)
  • excitación psicomotriz
  • síndrome delirante

Que perjudica el deterioro preexistente y sobre el cual actuaremos en lo inmediato.

===CIE-10 ==Demencia (general) Trastornos de funciones corticales superiores: memoria, lenguaje, comprensión, aprendizaje, flujo de ideas, razonamiento y juicio Los trastornos causan disturbios en las actividades diarias Preservación del estado de conciencia (descarta confusión) Seis meses de evolución (criterio no presente en DSM). ==Demencia tipo Alzheimer Criterio general para demencia + Inicio insidioso deterioro lento y progresivo exclusión de otras demencias ausencia de inicio súbito y de AVEs Sin signos neurológicos focales o daño focal ===Clasificación de demencias Corticales: con afasia, apraxia, agnosia, amnesia, acalculia. Disminución de la habilidad de construcción, visual-espacial, de abstracción. Apatía. No disartria hasta etapas avanzadas. Tipo Alzheimer: 70% de las demencias. Diagnóstico clínico por exclusión, diagnóstico definitivo por hallazgos histopatológicos. No Alzheimer Demencia frontotemporal: inicio insidioso, edad < 65 años, incidencia familiar, atrofia variable en LF/LT, EEG frecuentemente normal. De neurona motora (esclerosis lateral amiotrófica) De Pick Afasia progresiva primaria Vasculares: demencia multi-infarto, arteriosclerosis cerebral. Subcorticales: retardo psicomotor, menor afectación de memoria, mejor capacidad de cálculo. Trastornos en las funciones ejecutivas. Perseveración (rigidez cognitiva). Depresión, apatía, desinhibición, irritabilidad. Constricción de afecto. Cambio de personalidad. Disartria. Con frecuencia también se afecta el lóbulo frontal. Parkinson / Parálisis supranuclear progresiva Huntington / Wilson Binswanger / CADASIL HIV A cualquier nivel: cuerpos de Lewy, degeneración corticobasal. Demencia de cuerpos de Lewy: signos extrapiramidales tempranos, deterioro temprano en la marcha, confusión aguda y alucinaciones fluctuantes, hipersensibilidad con antagonistas de la dopamina, ausencia de respuesta con levodopa. Alzheimer: Riesgos putativos = edad (factor de riesgo de mayor peso), historia familiar (x3.5% para familiares de 1º grado, 40% de concordancia en gemelos monocigotos), historia de trisomía 21, género femenino (riesgo x 3 vinculado a disminución de estradiol), poca educación, factor de clase social (nutrición, exposición a tóxicos), trauma cerebral, depresión, APOE4. . Inicio insidioso, difícil de establecer. . evolución progresiva: puede existir período evolutivo corto. . sin oscilaciones, con deterioro homogéneo en: memoria, atención, juicio y funciones simbólicas . con indiferencia ante déficits . no existen indicios de otra enfermedad mental o sistémica . no alteraciones en la marcha . edad > 65 años . AF del alzheimer Por presentar ... hacemos diagnóstico clínico o probable de enfermedad de Alzheimer, ya que el diagnóstico definitivo (positivo) es neuropatológico: . disminución de número de neuronas, disminución de densidad celular . degeneración neurofibrilar . placas neuríticas seniles . formaciones granulo-vacuolares . depósito extracelular de sustancia amiloide Enfermedad degenerativa cerebral primaria s/t parieto-temporal, irreversible, de etiología desconocida. Se invocan causa genéticas (cromosoma 21, AF) y neuroquímicas (déficit colinérgico). Estadio: Leve (1-3 años): disminución moderada de memoria, + eventos recientes, anomia, problemas con concepción de tiempo. Desorientación geográfica. Moderada (2-10 años): disminución severa de memoria, afasia receptiva, desorientación en tiempo y espacio, trastorno de juicio y en capacidad de resolución de problemas. Severa (8-12 años): grave afectación de memoria, juicio y orientación,. Lenguaje incomprensible o mutismo, rigidez de postura y flexibilidad. Incontinencia.

Vascular Factores de riesgo: clase social, género, edad, genes, factores aterógenos, terreno vascular (HTA AIT AIC AVE), lesiones periventriculares blancas. . inicio brusco o historia corta . deterioro escalonado con fluctuaciones súbitas . deterioro desigual: alteración de memoria, intelectual, signos focales. Estando preservados: conciencia de enfermedad y capacidad de juicio. . síntomas y signos focales . Cambios en el estado de ánimo y personalidad Infartos pequeños y efectos acumulativos en progresión geométrica en el tejido cerebral secundario a enfermedad vascular s/t hipertensiva. Diagnóstico improbable: disminución de funciones cognitivas de inicio en edad temprana y evolución lenta y sostenida. Ausencia de hallazgos focales. Ausencia de lesiones vasculares en estudios de neuroimagen. Diagnóstico probable (criterio de NINDS-AIREN): cumple criterios de demencia + enfermedad cererbovascular (por neuroimagen o x hallazgos clínicos) + relación temporal (aparición de demencia dentro de los 3 primeros meses post AVE, deterioro abrupto y curso fluctuante o escalonado) + manifestaciones clí


nicas (trastornos tempranos en la marcha, inestabilidad y caídas, problemas urinarios no urológicos, parálisis seudobulbar, cambios en personalidad o ánimo, problemas en funciones ejecutivas). Diagnóstico definitivo (NINDS-AIREN): Diagnóstico probable + evidencia histopatológica (pérdida focal de neuronas, astrogliosis en área de infarto) + enredos neurofibrilares y placas amiloides < edad + ausencia de otros hallazgos clínicos o patológicos que expliquen otra clase de demencia. 3. Mixta Alzheimer + DMI = 20% . reune características de ambas 4. Subcorticales Síntomas y signos específicos: . trastornos motores según etiología . retardo o inhibición motora . conducta: retardo Ejemplo: Parkinson y Huntington Secundarias Infecciones, Lúes, SIDA, traumatismos, alcoholismo, metabólicas o endócrinas, tumorales, hidrocefalia normotensiva, tóxicos o medicamentos. No existen datos que nos orienten, lo que de todos modos descartaremos por paraclínica. Son reversibles, favorecen deterioro. Datos epidemiológicos: DTA (55-60%), DV (10-20%), mixtas (10-20%), frontotemporal (5-10%), con cuerpos de Lewy (5-10%), abiotróficas [Parkinson, Huntington] (5-8%), por ingesta crónica de fármacos (1-5%), expansiva e hidrocefalia (1-5%), metabólicas (1-2%), otras (1-5%). En suma: Demencia degenerativa tipo Alzheimer, DMI o mixta.... complicada con... =====IV.Diagnóstico etiopatogénico Fisiopatología Estrés oxidativo: pérdida del balance prooxidativo/antioxidativo, relacionado con procesos de envejecimiento, contribuye a cambios en el sistema colinérgico. Hay refuerzo mutuo entre el estrés oxidativo y la transmisión glutamatérgica (frente a un aumento 






de radicales libres, hay mayor acción glutamatérgica).

Radicales libres: son especies oxigenadas altamente reactivas que contribuyen a la fagocitosis. Cuando aumentan los radicales libres, se promueve el daño neuronal. Apoptosis: muerte celular inducida por radicales libres. Excitotoxicidad: acción neurotóxica por exceso de estimulación, mediada por glutamato. Se postula un rol en la enfermedad de Parkinson, Huntington y Alzheimer. A nivel neuroanatómico: Hallazgos macroscópicos: no hay hallazgos que sean patognomónicos. Atrofia cerebral, dilatación ven tricular, reducción del volumen cerebral. Hallazgos microscópicos: placas amiloides (estructuras extracelulares con centro de proteina beta amiloide rodeado de axones y dendritas atróficas, su densidad no guarda relación con el deterioro cognitivo, son más numerosas en pacientes con demencia tipo 






Alzheimer, sobre todo en corteza e hipocampo), enredos neurofibrilares (estructuras intracelulares [no exclusivos de DTA] en forma de pares de filamentos helicoidales [proteína Tau que ha tenido fosforilación extrema] y restos de neurotúbulos destruidos,







respuesta a eventos degenerativos tóxicos y traumáticos), degeneración granulovacuolar, cuerpos de Hirano.

Etiopatogenia del cuadro actual: BPS Psicopatología: el estado demencial comporta una desorganización del ser razonable (trastorno del juicio) y de la autoconducción con regresión del comportamiento y alteración de su adaptación a la realidad con incapacidad de integrar comportamientos de ac






tividad intelectual superior debido a un deterioro a nivel del fondo mental y del patrimonio mental (escala de valores lógicos y éticos). Para Jaspers: corresponde a un proceso orgánico que lleva a una destrucción de la vida psíquica y creación de un nuevo estado de la personalidad. Demencia tipo Alzheimer Etiología desconocida. Hay una reducción de las fibras colinérgicas en particular en el LT, en especial en áreas de asociación. Anatomía patológica: disminución del número de neuronas sobre todo en el hipocampo, sustancia innominada, locus coeruleus y cor






teza temporoparietal y frontal. Hallazgos microscópicos: Degeneración neurofibrilar en forma de ovillos o haces neurofibrilares, intracelulares, en las dendritas de las neuronas piramidales o en las neuronas multipolares. Son una colección de filamentos de la proteína fosforilada t, componente normal de microtú






bulos que se hace anormal y excesivamente fosforilada, formando filamentos helicoidales apareados. Se ven sobre todo en el hipocampo, corteza entorrinal, subiculum y corteza (capas III y IV). Placas amiloides (seniles): terminaciones axonales degeneradas y dendritas anormales que rodean una zona central de sustancia amiloide. Son extracelulares, compuestas por fibras de proteína beta-amiloide. Presentes sobre todo en hipocampo y corteza. Cuerpos de Hirano: estructuras intracelulares eosinófilas, visibles al MO. Degeneración vacuolar con vacuolas intracitoplasmáticas, centradas por un gránulo argirófilo. Los haces (1) y placas (2) pueden verse en ancianos no demenciados pero en menor número. La presencia de 5 o más placas x campo microscópico indica DTA. Pueden encontrarse cuerpos de Lewy en las neuronas corticales. Neurotransmisores: Colinérgico: afectación especial del núcleo basal de Meynert, sustancia inominada y región sublenticular (primera fuente de las proyecciones colniérgicas) y reducción de hasta el 90% de la actividad cortical de la colinoacetiltransferasa. Serotoninérgico: pérdida neuronal en los núcleos del rafe (responsable de los cambios de conducta). Catecolaminas: pérdida neuronal en el locus coeruleus. Sistema peptidérgico: somatostatina, sustancia P, sustancia Y, vasopresina. Sistema histaminérgico y aminoacidérgico (disminución del ácido glutámico y aspártico y GABA). Factores de riesgo: historia familiar de demencia y presencia de sndrome de Down. Otros: no confirmados. V. Diagnósticos diferenciales Cambios cognitivos de la edad avanzada ("olvidos seniles benignos"): término no bien dilucidado, disminución de memoria no vinculada a patología que aparece en > de 50 años, con pruebas de memoria con rendimiento inferior al adulto joven promedio, con tes






ts de inteligencia normales, en ausencia de patología evidenciable. Frecuentemente se pierde la memoria de término medio. Seudodemencia depresiva: inicio relativamente abrupto, con trastornos cognitivos exagerados, con poca motivación, agotamiento ante leves esfuerzos, muchos "no se", ejecución inconsistente en las evaluaciones, irritabilidad, insomnio. Ausencia de afasia, a






gnosia, apraxia. Puntean mejor en pruebas de pares asociados. Los pacientes con demencia son más sugestionables, los pacientes con SDD son más rígidos afectivamente. Tomar en cuenta que la SDD puede ser un prodromo de Alzheimer. Delirium: generalmente se distingue por presentar inicio agudo, trastorno de conciencia, importante trastorno de la atención, trastornos del sueño/vigilia, curso fluctuante en el día, desorientación, alucinaciones, lenguaje incoherente. Si bien estos elem






entos también pueden estar presentes en una demencia, están en un grado mucho menor y de forma aislada. Si un paciente está confuso NO es posible realizar un diagnóstico de demencia. Drogas / medicamentos /alcohol Trauma cerebral externo / interno Procesos expansivos intracraneales Infecciones: lúes / SIDA, TBC Enfermedades metabólicas (tiroides, hepáticas, diabetes, vitaminas: B12, tiamina). Enfermedad sistémica 1. "Seudodemencia" depresiva: alteración de la atención, alteración de la memoria (hasta en tests neurológicos) criterio temporal (1º el deterioro, 2º la depresión), presencia o no de acontecimiento depresógeno, juicio conservado, AP o AF afectivos prueba 






terapéutica.

2. Confusión mental: inicio agudo, evolución más rápida, perplejidad, fluctuación, no presentifica, consumo de alcohol. Descartamos en la evolución dado que... puede corresponder a un elemento confusional cuya corrección nos permitirá mejorar el cuadro de 






deterioro.

3. Deterioro simple: no demencial (que sumado a una depresión puede simular un cuadro demencial) 4. Retraso mental: según edad. =====VI. Paraclínica El diagnóstico de demencia es clínico. La paraclínica estará destinada a: . cuantificar el grado de déficit y evolución de éste . corroborar diagnóstico etiopatogénico planteado . descartar diferenciales . valoración general y de polo neurológico, cardiovascular, medio interno, focos infecciosos neurólogo + internista. Son de importancia los instrumentos de evaluación rápida, que si bien no son sustitutos de la evaluación clínica y no son específicos para cada tipo particular de demencia son breves y de fácil administración complementando datos clínicos y evolutivos. Pu






ede realizarse el MMSE (mini mental state examination), BOMC (Bless), test de la carátula del reloj Minimenal (Folstein - MMSE): máximo 30 puntos: orientación temporal (5), orientación espacial (5), registro (3), atención y cálculo (5), memoria reciente (3), lenguaje [nombrar (2), repetir (1), secuenciación (3), lectura (1), escritura (1), copia de figu






ra (1)]. 0-10 = trastorno cognitivo severo. 11-20 = moderado. 21-26 = leve. Función cognitiva normal = > 26. Test del reloj: pedir que dibuje un reloj, con las marcas de horas y que ponga las agujas a una hora determinada. Evalúa: habilidad témporo-espacial, existencia de perseveración, habilidad ejecutiva y capacidad de abstracción. Biológico: Evaluación sistemática Examen físico completo, con énfasis en lo neurológico, con fondo de ojo y consultas con neurólogo. Deben buscarse signos focales, hidratación, nutrición. valoración CV con examen central y periférico. Consulta con internista o cardiólogo para valoración C






V clínica y paraclínica y evaluación de terreno ATC e HTA y su control. Rutinas: hemograma, glicemia, ionograma, azoemia, creatininemia, orina. ECG y RxTx Función tiroidea. Dosificación de B12. VDRL. Evaluación selectiva Orina, toxicología, radiografías, HIV, ANA (anticuerpos antinucleares), ApoE (apolipoproteína E), Tau, proteína beta amiloide plaquetario, Tropicamida (antagonista muscarínico que se usa como gotas oftálmicas en una prueba que evalúa midriasis en paciente






s con Alzheimer). Punción lumbar: solo si hay síntomas de irritación meníngea de evolución muy rápida. TAC de utilidad relativa para el diagnóstico planteado ya que sabemos que no existe correlación anatomo-clínica pudiéndose ver signos inespecíficos: atrofia cortical y dilatación ventricular, hipodensidades que nos indiquen infartos múltiples. Descartarem






os causas reversibles que pueden estar incidiendo. RMN: aunque no existe correlación anátomo-clínica, puede ser de relevancia para descartar diagnósticos diferenciales y causas reversibles de demencia, así como para control evolutivo. Puede evidenciarse hiperdensidad de la sustancia blanca: son debidas a gliosis y esclerosis. Se pueden ver en personas sanas, con demencia vascular, Alzheimer o con depresión. Cuando son solamente ventriculares, son más frecuentes en Alzheimer. Otros procedimientos estructurales: SPECT (flujo sanguíneo, menor resolución, bajo costo), PET (mejor resolución, alto costo), RMF (resonancia magnética funcional: resolución espacial milimétrica) EEGQ (electroencefalografía cualitativa = mapeo): utilidad relativa, excepto en casos de comorbilidad. Si hay alcoholismo: funcional hepático y enzimograma. Si se piensa en sífilis: VDRL, FTA-ABS, signo de Argyll-Robertson, PL: citológico, bacteriológico y bioquímico. Psicológico: Una vez superado el cuadro actual (depresivo, delirante, confusional) consulta con neuropsicólogo para valorar funciones instrumentales y simbólicas. Evaluación psicométrica: Weschler (WAIS) para: cuantificar deterioro, control evolutivo del paciente. Social: Composición familiar, terceros, vínculos, red de soporte, dinámica de funcionamiento: evaluando aspectos positivos de éste. Relaciones afectivas, MSEC. AP ingesta de fármacos. Historias anteriores. =====VI. Tratamiento ====Conducta Internar en sala de Hospital General, preferentemente aislado. Breve por las dificultades adaptativas (ruptura de referencias de orientación y afectivas) Equipo multidisciplinario... Destinado a compensar el cuadro actual, estudio completo e intrumentación de medidas que ataquen factores de riesgo. Conjuntamente con internista: compensaremos alteraciones orgánicas para asegurar ausencia de tóxicos endógenos... minimizando agravio encefálico... ====Del cuadro actual: ===1. Cuidados generales:

  • orientación de realidad (reloj, calendario)
  • asegurar buen soporte hídrico y nutritivo
  • higiene de emuntorios, vigilar conductas peligrosas y deambulación
  • asegurar reposo y tranquilidad
  • control de conciencia, PA, pulso, temperatura
  • controles diarios de compliance a medicación

===2. Farmacológico: Será sintomático, con dosis menores a las del adulto e incrementos lentos dado la hipersensibilidad propia de esta patología y las alteraciones orgánicas propias de la edad que llevan a un de la [] de fármacos en sangre. ==Crisis de excitación PM: EDITAR!!!!!!!!!! Está más viejo que una crucera!!!!!!!!!! Tioridacina (evitándolo si es prostático, está confuso: en ese caso dar solo Halo) en solución v/o 5 mg H:8, 5 mg H:14, 10 mh H:20 (atentos a efectos secundarios anticolinérgicos [s/t confusión], hipertensión prostática, vigilando sobresedación y caídas l




o que nos obligará a disminuir la dosis). Según la evolución valoraremos el agregado de 1 mg de haloperidol v/o H:20 para combatirla. ==Delirio: Haloperidol v/o 1,5 mg c/8 hs (1,5 - 1,5 - 2,0) en solución. ==Ansiedad: Clonazepam (sedante, control de impulsos, estabilizante del humor, pocos efectos paradójicos) 1mg v/o H:8, 2mgH:20 a regular según evolución No pasar de 6-8 mg/día ya que las benzodiacepinas la confusión, amnesia, efectos paradójicos, sobresedación, agravan síntomas deficitarios. ==Depresión: ISRS por sus pocos efectos secundarios y por no ser anticolinérgico Fluoxetina 10 mg H:8. Agregar a los 2-3 días 10 mg v/o H:14 eir en según tolerancia hasta 40 mg/día. Sertralina: 25 mg H:8. Latencia de 7-15 días. Atentos a efectos secundarios (ansiedad, insomnio). ==Trastornos del sueño: 1. Higiene del sueño: laborterapia, evitar cafeína y alcohol, caminatas, evitar sueño diurno. 2. En caso de que éstas medidas no sean suficientes: Conciliación:

  • Zopiclona: ½ comp de 7,5 mg H:20 v/o
  • Zolpidem: 5 mg v/o H:20

Mantenimiento:

  • Flunitrazepam: 1 mg v/o que iremos según necesidad y retiraremos pronto.

Como favorecedores de la circulación cerebral, conjuntamente con internista, realizaremos:

  • Nimodipina: 30 mg v/o c/8 hs, que mejora la circuñación cerebral sin fenómeno de robo.
  • Pentoxifilina: 400 mg v/o c/8hs que elasticidad de glóbulos rojos

Al alta hospitalaria: retiro de medicación evitando polifarmacia (mínimo indispensable).

===Situaciones clínicas especiales ==Paciente agitado Determinar grado: perturbado / conducta inapropiada / violento. Reducir riesgos, modificar el ambiente. ====De la enfermedad de fondo - tratamiento a largo plazo ===Demencia Tipo Alzheimer Inhibidores de la AcE: retardan el deterioro sintomático a corto plazo. A largo plazo: disminuyen la velocidad de progreso de la enfermedad, retardan la institucionalización del paciente y reducen la mortalidad.

  • Donepezilo (Eranz): inhibidor reversible. 5-10 mg en dosis única (presentación comprimidos de 5 y 10 mg).

Util en formas leves y moderadas. Efectos secundarios: náuseas, vómitos, diarreas, estreñimiento, bradicardia (disminuyen con la continuación del tra tamiento). Puede haber lesión hepatocelular reversible al suspender el tratamiento. Debe suspenderse 1-2 semanas antes de intervenciones quirúrgicas. NO administrar si hay asma, EPOC, arritmias, IC y alteraciones de la micción.

  • Rivastigmina (Exelon): inhibidor seudo-irreversible. Se inicia con 1.5 mg c/12 , con las comidas, x 2 semanas, la dosis terapéutica es de 3-6 mg cada 12 horas (6-12 mg/día) llegando a ésta con aumentos escalonados de a 1.5-3 mg, con al menos 2 semanas e




n cada nivel de dosis. Efectos secundarios que más frecuentemente llevan al abandono: náuseas, vómitos, anorexia. Presentación: comprimidos de 1.5, 3, 4.5 y 6 mg. Duración del tratamiento: tiempo indefinido. No tiene interacciones a través del citocromo P-450, no requiere monitoreos de laboratorio. Mecanismo: aumenta la transmisión colinérgica especialmente en el hipocampo y corteza cerebral. No debe administrarse en caso existencia de alteración de la conduc




ción cardíaca.

Antioxidantes:

  • vitamina E - IMAO B. Los antioxidantes tienen el objetivo de disminuir la producción de radicales libres, minimizando el riesgo de muerte neuronal por apoptosis.
  • Selegilino: antioxidante, IMAOB. 2.5-5 mg v/o cada 12 horas. Efectos secundarios: síncopes, caídas por hipotensión. Riesgo de crisis hipertensivas e interacción con ISRS y ADT.
  • Vitamina E: antioxidante usado en prevención y tratamiento. Dosis 800-1000 UI en toma única.

No mejora la función cognitiva comparado con el estado basal, pero disminuye o deteniene el proceso, lentifica la lesión de la neurona provocada por depósitos amiloides. Efectos secundarios: prolongación del tiempo de coagulación.

Otros

  • Ginko Biloba: 120-240 mg/día fraccionados en 2-3 tomas.

Antioxidante, aumenta perfusión de los tejidos, aumenta tolerancia a la hipoxia, estimula la formación de circulación colateral, estabilizador capilar, reduce inhibición de receptores colino-muscarínicos asociados con la edad avanzada. Efectos secundarios 




escasos: cefaleas, GI, alergia. Mejoría cognitiva demostrada. Presentación: cm 40 \\80 mg (Tebokan, Tebokan Forte, Clarvix, Ginkgo 80 fuerte).
  • Estrógenos: Estradiol E4: dosis = 0.625-2.5 mg en única toma diaria. Acción antioxidante y neuroprotectora (protegen la neurona de la proteína beta-amiloide). Ayudan a mantener la memoria y capacidad de aprendizaje. Retrasan el inicio de la DTA y produc




e mejoría en la DTA establecida. Modulan la secreción de acetilcolina en el hipocampo por acción sobre la colinoacetiltransferasa (s/t en los núcleos basales y áreas de proyección), genera un incremento de ramificaciones dendríticas, modulan los receptores específicos de la serotonina, actúan sobre las neurotrofinas (proteínas que mantienen los axones y dendritas), disminuyen densidad de receptores beta-adrenérgicos y 5HT2, inhibe la actividad glutamatérgica. Efectos secundario: menorragia, sensibilidad de senos, GI, HTA, tromboembolias. Manejo con múltiples precauciones. Presentaciones: Estrofem 2mg y 4 mg. Estrógenos conjugados: Premarin 0.625 mg-1.25 mg. Quinestrol 1.5 mg.

  • Antiinflamatorios: Indometacina, ibuprofeno. Dosis: 100-150 mg/día. Efectos secundarios: GI, ulcus, anemia, función renal.
  • Nimodipina: bloqueador de canales de calcio, vasodilatador cerebral, antiisquémico, alta liposolubilidad (> concentración en SNC). Mecanismo aumento de somatostatina en LCR (disminuida en pacientes con DTA).

es dudosa la eficacia de precursores de la acetilcolina (lecitina, colina y CDP colina): agentes presinápticos que supuestamente aumentan la síntesis y liberación de acetilcolina.

Datos limitados sobre eficacia: melatonina. . No existe tratamiento farmacológico. Debemos instrumentar un seguimiento regular pesquisando toda alteración metabólica o infecciosa que debe ser rápidamente corregida. . Estará destinado a obtener una mejora adaptación, para lo que implementaremos s/t medidas psicosociales. . Control de medicación semanal en policlínica (que se irán espaciando hasta ser mensuales).

===Demencia vascular Control de riesgos: HTA, hiperlipidemia, diabetes, fibrilación auricular. Tratamiento específico: Acido acetil-salicílico. Ginko Biloba. Pentoxifilina: utilidad discutida. Antagonistas del calcio: Nimodipina: ayuda a controlar HTA, actúa como protector en situación de hipoxia o toxicidad neuronal y protegen neurona (el Ca++ libre intracelular activa los sistemas enzimáticos intracelulares que causan muerte celular). Intervenciones farmacológicas en trastornos no cognitivos Apatía: Mtilfenidato, anfetaminas. Depresión: ISRS, Nortriptilina, Desipramina, ASRS. Segunda línea: ECT. Agitación: VAL, CBZ, Trazodona, beta-bloqeuante. Segunda línea: benzodiacepinas de acción corta. Psicosis o agitación severa, delirio: Risperidona, Haloperidol, Quetiapina, Olanzapina, Clozapina, Tioridazina. Segunda línea: combinación. Insomnio: Trazodona, benzodiacepinas, Zolpidem. Intervenciones no farmacológicas Psicoeducación familiar. Terapia de reminiscencias, estimulación positiva. Terapia recreativa (ejercicios, danza) Casos leves: grupos de terapia de sostén. Social: . psicoeducacion, explicando la enfermedad y el pronóstico y la importancia de las medidas terapéuticas. . continencia y estímulo: instrucción y apoyo con conexión a grupos de Alzheimer (familiares). . ambiente estable y predictible, para que el paciente excluya nuevo aprendizaje, lectura y comentario de periódicos, actividad física regular, reconocimiento de lugares. , a largo plazo se podría plantear la institucionalización, efectuando un balance entre la evolución del paciente y su necesidad de supervisión contínua y la continencia del medio. =====VIII. Evolución y pronóstico Está marcado por la enfermedad de fondo. El cuadro actual pensamos controlar con el tratamiento instituído. Una vez corregido dicho cuadro, mejorará el déficit cognitivo. Si bien tal función le permite por el momento mantener cierta autonomía, nos orientamos a un pronóstico regular/malo ya que estamos:

  • ante una enfermedad irreversible sin tratamiento específico (Alzheimer, Pick, Huntington, Parkinson)
  • ante una enfermedad sobre la cual pordemos instrumentar un tratamiento paliativo de su HTA (DMI).

Complicaciones frecuentes en DTA:

  • apatía, pérdida de afecto y motivación
  • agitación, ansiedad
  • depresión
  • desinhibición
  • alucinaciones y cuadros delirantes

Complicaciones:

  • episodios depresivos frecuentes, para lo cual mantendremos la medicación AD
  • alteración de juicio: conductas con implicancias ML
  • ligado a continencia sociofamiliar
  • vital alejado: ligado a trastornos orgánicos. DMI: dependerá del control CV.

En el seguimiento del paciente demente:

  • rastrear condiciones de comorbilidad
  • operar en consonancia con familiares y cuidadores
  • establecer medidas para mejorar la conducta / ánimo
  • establecer medidas para la modulación del ambiente.

===Fuentes

  • Encares del Dr. Eduardo Curbelo
  • Encares del Dr. Marcelo Escobal
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