Grundlagen Biomedizinischer Technik

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Contents

Ausarbeitung - Fragen Scharfetter

EKG

EEG

EMG

Computertomographie

Magnetresonanztomographie

Biosignalverarbeitung

Dialyse

Herzschrittmacher

Blutdruck

Herzzeitvolumen

Ventilation


Ausarbeitung - Fragen Trajaoski

PCR

DNA Sequenzierung

Compartmentmodell

Biomoleküle

Biosensoren

Stammzellen

ELISA

DNA-Chip

Biosensoren

Mikroskopie

Prüfungen

Prüfung 28. 01. 2005

1. Wie funktioniert der Austausch von Substanzen über Epithelien hinweg?

2. Wie kann man das Herzzeitvolumen messen (min 2 Verfahren)

3. Beziehung Reizzeit - Reizdauer bei rechteckförmiger Elektrostimulation einer Nervenfaser. Rheobase?

4. EMG: Wie, Signalamplituden?

5. Gradienten Echo bei MRT. Physikalischer Effekt

6. Adaptive Filter - Idee, Unterschiede

7. Anforderungen an Schrittmacherelektrode + konstruktiv

8. Quadrupol Filter

9. ELISA

10. DNA Sequenzierung

11.Wie ist ein Compartmentmodell definiert? Welche Annahmen werden getroffen?

12. Wie wird DNA amplifiziert

13. Wie funktioniert FACS

Prüfung x. y. 2004

1. Voltage Clamp Verfahren (15)

2. Elektrodiffusion --> Nernst-Gleichung: was beschreibt sie und unter welchen Bedingungen ist sie gültig (15)

3. 3 Arten der Blutdruckmessung (10)

4. EKG - Ableitung zeichnen (Einthoven I): welche physiologischen Phasen werden durch die verschiedenen Kurvenabschnitte beschrieben (10)

5. digitale Filter: wie macht man 50/60Hz Unterdrückung (15)

6. Pressure Controled Ventilation vs Volume CV (10)

7. Hämodialyse: wie wird der Wasserentzug gesteuert + modernes Dialysesystem beschreiben(10)

8. Spin-Echo / Gradienten-Echo: auf welchen physikalischen Effekten beruht dieses Echo (15)

9. Gas-Chromatograph (10)

10. Glykose-Sensor nach enzymatischer Methode (15)

11. ELISA (15)

12. Unterschied zw. theoretischer und praktischer Identifizierbarkeit eines Compartmentmodells (wird wahrscheinlich nicht mehr gefragt)

13. Prinzip der konfokalen Mikroskopie (15)

14. Gel-Elektrophorese (10)

15. DNA-Sequenziermethode nach Senger (20)

Prüfung x. y. 2003

1.) Zwei durch für H20, K+ und Cl- permeable Membran getrennte Kompartments. In einem Kompartment K+ und Cl+ und Lösungsmittel, im anderen Albumin und Lösungsmittel. Welche Austauschströme finden statt, welcher Steady State?

2.) Carrier Transport erklären. Welcher Unterschied zur „normalen“ Diffusion. 2 Beispiele wo Carrier Transport verwendet wird.

3.) Inneres einer Zelle: Wenig K+ im Vergleich zu außen, Zellmembran permeabel für K+ und Cl-. Stellt sich Membranpotential ein, wenn ja wie gerichtet, was braucht man um es aufrecht zu halten?

4.) Wie kommt Potentialänderung beim EKG an Extremitäten zustande, welche Parameter beeinflussen Morphologie des EKG.

5.) Wie funktionieren adaptive Filter, wo werden sie bevorzugt eingesetzt.

6.) Wie hängt die Viskosität des Blutes vom Durchmesser des durchströmten Gefäßes ab, welche Effekte sind dafür verantwortlich.

7.) Welche Effekte sind für die Abschwächung von Röntgenstrahlung durch Gewebe verantwortlich, welche davon sind für Bildgebende Diagnoseverfahren bedeutend.

8.) Wie kommt T2 Zerfall beim MRI zustande. Wie kann man ein schon völlig T2 zerfallenes MRI Signal wieder rekonstruieren.

9.) VVI Schrittmacher beschreiben. Welche Vor und Nachteile?

10.) Wie kommt der Transmembrandruck bei der Dialyse zustande? Mit welchen Parametern kann man ihn einstellen und welche wichtige diagnoistische Größe hängt davon ab.

11.) Erklärung von PCR.

12.) Funktionsweise von FACS.

13.) Blockschaltbild eines Massenspektrographen. Wie funktioniert ein Quadrupol Ion Filter?

14.) Was ist ein Kompartment Modell?

15.) Wie funktioniert Konfokale Mikroskopie?

16.) Aus welchen Bestandteilen besteht ein Biosensor?

17.) Erklärung der DNA Sequenzierungsmethode nach Sanger.


gern gefragte Dinge

- Polymerasenkettenreaktion

- Unterschied zw. Exons und Introns

- Proteinstruktur und -synthese

- Weg von DNA --> RNA --> Protein

- Herzschrittmacher

- FACS

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